Сайт преподавателя химии и биологии Коноваловой Лидии

Меню сайта
Поделиться
Учителю
Возраст сайта
Наш опрос
Как вы относитесь к вегетарианству?
Всего ответов: 2277
Друзья сайта
УчМаг
  • Узловский филиал "ТОМК"
  • Сайт методиста Узловский филиал "ТОМК"
  • Cайт Головановой Натальи. 3500 разработок для учителя }{имия-наука о прекрасном! Каталог сайтов 'Российское образование в сети' Наш сайт в каталоге manyweb.ru
  • Объявление
    Решаю задачи по химии и биологии. Обращайтесь через электронную почту lidijav09@rambler.ru
    Статистика
    Главная » Файлы » Студентам » Лекции по химии

    Лекция №5 (IIсеместр) "Алкадиены"
    16.02.2014, 17:52
    Общая формула гомологического ряда диеновых углеводородов CnH2n-2.
    Алкадиены – это углеводороды с открытыми углеродными цепями, в молекулах которых содержатся две двойные связи.

                                                      Номенклатура диенов

    СН2 = СН – СН = СН2

    бутадиен-1,3 (дивинил)

                                              

    2-хлорбутадиен-1,3 (хлоропрен)              2-метилбутадиен-1,3 (изопрен)

                                                        

                                                     Классификация алкадиенов

    Кумулированные диены – соединения, в молекулах которых две двойные связи расположены у одного и того же атома углерода: СН2=С=СН–СН2–СН3 (пентадиен-1,2)

    Сопряженные диены – соединения, в молекулах которых две двойные связи разделены одной простой связью: СН2=СН–СН=СН–СН(пентадиен-1,3)

    Изолированные диены – соединения, в молекулах которых две двойные связи разделены более чем одной простой связью. СН2=СН–СН2–СН=СН2 (пентадиен-1,4)

                                                  

                           Особенности химических свойств сопряжённых алкадиенов

    Типичные реакции – электрофильное присоединение.

    Реакция с избытком брома:

    СН2=CН–СH=СН2 + 2Вr®  СН2Вr–CHВr–СHBr-СН2Br

    При взаимодействии 1:1 образуется смесь.

    Обычное присоединение:

    СН2=CН–СH=СН2 + Вr® СН2Вr–CHВr–СH=СН2

    Сопряженное присоединение:

    СН2=CН–СH=СН2 + Вr2 ® СН2Вr–СН=CH–СН2Вr

    При сопряженном присоединении π-электронное облако диена участвует в реакции присоединения как единое целое.

                                                

                                                      Получение алкадиенов


    1. В промышленности бутадиен-1,3 и изопрен получают каталитическим дегидрированием бутана и 2-метилбутана, выделенных из фракций нефтеперегонки:

    2. Бутадиен-1,3 в промышленности получают из этилового спирта по методу С.В.Лебедева:

    3. Лабораторный способ – реакции отщепления, например:

    СН2Br-СН2-СН2-СН2Br + 2КОН ® СН2=СН-СН=СН2 + 2KBr + 2H2O


    Применение алкадиенов


    В промышленности диены используют для получения синтетического каучука.

    Углеводороды, содержащие две и более двойные связи в молекуле – терпены – широко распространены в растительных организмах, часто обладают приятным запахом. Смеси терпенов используют в производстве духов и ароматических отдушек, а также в медицине.

    Жизненно важен для человека b-каротин, который превращается в организме в витамин А, он содержится в красных и желтых плодах.

    Категория: Лекции по химии | Добавил: Lida | Теги: алкадиены
    Просмотров: 15430 | Загрузок: 0 | Рейтинг: 4.0/8
    Всего комментариев: 0
    Имя *:
    Email *:
    Код *:
    Поиск
    Календарь
    Разделы каталога
    Алгоритмы и тренажёры [17]
    Лекции по химии [24]
    Рекомендации и памятки [8]
    Самостоятельная работа [16]
    Лекции по биологии [16]
    Видеоуроки [2]
    Уч.литература
    Плакаты
    Кнопка сайта
    Обменяемся кнопками?

    Copyright MyCorp © 2017
    Бесплатный хостинг uCoz